医疗器械

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2023年11月30日至2023年12月1日，为期两天的“使用Phi-X174噬菌体渗透作为测试系统的防护服用材料抗血源性病原体渗透的标准试验方法”的理论加实操培训圆满顺利完成。

首先，我们先为学员详细解读了血液和体液防护装备、防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法的国际标准（ISO 16604）、国家标准（YY/T0689）和美标（ASTM F1671/F1671M）。还讲解了标准间的区别。

另外，还为客户介绍了噬菌体液体扩增和质检方法。讲解过程，学员如有任何问题或者不理解的地方，均可随时暂停讨论，直至把问题解决，理解透彻。

其次，我们实验室的老师还手把手的教学员进行“培养基及试剂的配制、灭菌”和“噬菌体扩增和质检方法”等实际操作。老师们先示范操作，学员实际操作，老师们在旁仔细观察、指导，发现问题及时纠正。

通过为期两天的理论加实际操作的培训，讨论开放式教学，学员们不仅理解了标准，了解了原理、计算方法，更把理论知识运用到实际操作中，并在实际操作中验证理论知识，验证标准条款，同时还提高了实际操作的动手能力。

沙格实验室具备专业的包装验证、模拟运输验证能力，可为客户进行无菌医疗器械包装评估、检测方案制作、测试执行等方面提供一整套服务。助力企业高效、顺利的通过国内外主管机构的注册审核。

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