首页
检测服务
资质与荣誉
新闻中心
客户工具
关于我们
医疗器械
纱布,脱脂棉检测
敷料检测
医疗器械包装材料检测
口罩检测
手套检测
手术衣、隔离衣、手术单
康辅器材
轮椅车系列
助行器系列
拐杖系列
座椅系列
病床、担架
验证服务
包装验证
模拟运输
货架寿命验证
洁净车间评估
洁净车间的检测、评估方案和报告
清洁、消毒和灭菌验证
清洁、消毒、灭菌确认方案和报告
出口美国
出口欧洲
出口英国
国内注册/备案
行业知识
报告查询
关于沙格实验室
知名客户
公正性声明
联系我们
客户投诉
首页
检测服务
纱布,脱脂棉检测
敷料检测
医疗器械包装材料检测
口罩检测
手套检测
手术衣、隔离衣、手术单
轮椅车系列
助行器系列
拐杖系列
座椅系列
病床、担架
包装验证
模拟运输
货架寿命验证
洁净车间的检测、评估方案和报告
清洁、消毒、灭菌确认方案和报告
资质与荣誉
公司荣誉
资质证书
专利证书
新闻中心
客户工具
行业知识
报告查询
关于我们
关于沙格实验室
知名客户
公正性声明
联系我们
客户投诉
INDUSTRY KNOWLEDGE
行业知识
当前位置:
首页
>
客户工具
>
行业知识
Class I类器械的CE注册必须要有检测报告
测试报告作为注册文件受到广泛认可
从注册角度谈无源医疗器械检测
防护服、隔离衣、手术衣出口与国内上市检测标准解析
防护服材料抗病原体穿透性能测试—phi-X174噬菌体滴度如何获取?
具备防护服病毒穿透检测能力
沙格提供灭菌验证服务
沙格为客户解决检测痛点
沙格助力无菌医疗器械快速合规上市
1
2
>